淫羊藿苷是从为淫羊藿E.brevicornumMaxim.、柔毛淫羊藿E.pubescensMaxim.、箭叶淫羊藿E.sagittatumMaxim.和朝鲜淫羊藿E.koreanumNakai当中提取而来的黄色粉末。仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途。
淫羊藿苷参数详情
淫羊藿苷淫羊藿提取物；淫羊藿甙Icariin-32-7C33H40O.65高效液相色谱法HPLC≥98%20mg50mgmgmg1g液相（HPLC）质谱（Mass)核磁（NMR)本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等.9℃1.55g/cm.7℃℃....0±0.3mmHgat25°C1.黄色粉末黄酮醇小檗科植物淫羊藿EpimediumbrevicornumMaxim的干燥茎叶
2-8°C，密封避光、低温下保存溶于乙醇、乙酸乙酯，难溶于水，不溶于醚、苯、氯仿 色谱条件：流动相；乙腈一水（30:70）为流动相；检测波长为nm（仅供参考）淫羊藿苷能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢,具有补胃壮阳、抗衰老、抗肿瘤等功效本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
淫羊藿苷结构式
淫羊藿苷参考文献
[1].XinZC,etal.EffectsoficariinoncGMP-specificPDE5andcAMP-specificPDE4activities.AsianJAndrol.Mar;5(1):15-8.
[2].LuYF,etal.IcariinisaPPARαactivatorinducinglipidmetabolicgeneexpressioninmice.Molecules.Nov6;19(11):-91.
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[4].ChenM,etal.Effectsoficariinonreproductivefunctionsinmalerats.Molecules.Jul3;19(7):-14.
O[C
H]1[CH](O)[CH](CO)O[CH](OC2=C(C/C=C(C)/C)C(OC(C3=CC=C(OC)C=C3)=C(O[CH]4O[CH](C)[CH](O)[CH](O)[CH]4O)C5=O)=C5C(O)=C2)[CH]1O淫羊藿苷生物活性
淫羊藿苷抑制PDE5和PDE4活性，IC50分别为nM和73.50μM。Icariin也是一种PPARα激活剂。
淫羊藿苷是cGMP特异性PDE5抑制剂。通过用3H-cGMP/3H-cAMP的两步放射性同位素程序研究了淫羊藿苷对PDE5和PDE4活性的抑制作用。淫羊藿苷对PDE5（IC50的PDE4/PDE5）的选择性效力为.67倍。在本研究中测量细胞活力以评估淫羊藿苷是否保护内皮HUVEC免受氧化的低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的损伤。与对照组相比，细胞暴露于ox-LDL24小时显着降低细胞活力（P0.05）。然而，淫羊藿苷可以浓度依赖性地抑制ox-LDL诱导的细胞损伤，并且与ox-LDL模拟组相比具有显着差异（P0.05）。
淫羊藿苷是PPARα激活剂，诱导Cyp4a10和Cyp4a14，并调节脂质代谢酶和蛋白质的mRNA水平，包括脂肪酸结合蛋白，线粒体和过氧化物酶体中的脂肪酸氧化。淫羊藿苷可有效治疗高脂血症。为了解淫羊藿苷对脂质代谢的影响，研究了淫羊藿苷对PPARα及其靶基因的影响。小鼠用淫羊藿苷口服治疗，剂量为0,,和mg/kg，或氯贝特（mg/kg），持续5天。分离肝脏总RNA，检测PPARα和脂质代谢基因的表达。淫羊藿苷诱导PPARα及其标记基因Cyp4a10和Cyp4a-4倍，氯贝特诱导4-8倍。脂肪酸（FA）结合和共激活蛋白Fabp1，Fabp4和Acsl1增加2倍。线粒体FAβ-氧化酶（Cpt1a，Acat1，Acad1和Hmgcs2）的mRNA增加2-3倍。淫羊藿苷和氯贝特也增加了近端β-氧化酶（Acox1，Ech1和Ehhadh）的mRNA。淫羊藿苷调节元件结合因子-1（Srebf1）和FA合成酶（Fasn）的mRNA表达未被淫羊藿苷改变。脂质溶解基因Lipe和Pnpla2由淫羊藿苷和氯贝特增加。
淫羊藿苷靶点
PDE5:nM(IC50)
PDE4:73.5μM(IC50)
PPARα
Autophagy
淫羊藿（淫羊藿）EpimediiFoiium
多年生草本，高30～40厘米。根茎长，横走，质硬，须根多数。叶为2回3出复叶，小叶9片，有长柄，小叶片薄革质，卵形至长卵圆形，长4.5～9厘米，宽3.5～7.5厘米，先端尖，边缘有细锯齿，锯齿先端成刺状毛，基部深心形，侧生小叶基部斜形，上面幼时有疏毛，开花后毛渐脱落，下面有长柔毛。花4～6朵成总状花序，花序轴无毛或偶有毛，花梗长约1厘米;基部有苞片，卵状披针形，膜质;花大，直径约2厘米，黄白色或乳白色;花萼8片，卵状披针形，2轮，外面4片小，不同形，内面4片较大，同形;花瓣4，近圆形，具长距;雄蕊4;雌蕊1，花柱长。蓇葖果纺锤形，成熟时2裂。花期4～5月。果期5～6月。
生长于多荫蔽的树林及灌丛中。分布黑龙江、吉林、辽宁、山东、江苏、江西、湖南、广西、四川、贵州、陕西、甘肃。
补肾壮阳，祛风除湿。治阳痿不举，小便淋沥，筋骨挛急，半身不遂，腰膝无力，风湿痹痛，四肢不仁。
淫羊藿茎、叶含淫羊藿甙，叶尚含挥发油、蜡醇、卅一烷、植物甾醇、鞣质、油脂。脂肪油中的脂肪酸有棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸。
淫羊藿药材鉴别
《中国药典》版第一部
取本品粉末0.5g，加乙醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则）试验，吸取上述三种溶液各1~5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10:1:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。
往期回顾
朝藿素B-53-7EpimedokoreaninB仅供科研-普菲德
獐牙菜苦苷-39-5Swertiamarin中药对照品仅供科研
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